CLL=Leucemia linfocítica crónica;
SLL = Linfoma linfocítico de células pequeñas
No se conoce si VENCLEXTA es seguro y eficaz en niños.
Síndrome de lisis tumoral (SLT). El SLT es causado por la rápida descomposición de células cancerosas. El SLT puede provocar insuficiencia renal, la necesidad de tratamiento de diálisis y puede conducir a la muerte. Su profesional de la salud le hará pruebas para comprobar el riesgo de contraer SLT antes de comenzar a recibir VENCLEXTA. Recibirá otros medicamentos antes de comenzar y durante el tratamiento con VENCLEXTA para ayudar a reducir el riesgo de SLT. Puede que necesite también recibir líquidos intravenosos (IV) por vena. Su profesional de la salud le hará pruebas para detectar SLT al comienzo del tratamiento y durante el tratamiento con VENCLEXTA. Es importante cumplir con sus citas para pruebas de sangre. Informe a su profesional de la salud de inmediato si presenta algún síntoma de SLT durante el tratamiento con VENCLEXTA, como fiebre, escalofríos, náuseas, vómitos, confusión, falta de aliento, convulsiones, latidos del corazón irregulares, orina color oscuro u opaca, cansancio inusual o dolor muscular o articular.
Beba suficiente agua durante el tratamiento con VENCLEXTA para ayudar a reducir el riesgo de contraer SLT. Beba de 6 a 8 vasos (cerca de 56 onzas en total) de agua todos los días, comenzando 2 días antes de su primera dosis, el día de su primera dosis de VENCLEXTA y cada vez que su dosis aumente.
Puede que su profesional de la salud retrase o disminuya su dosis o suspenda el tratamiento de VENCLEXTA si presenta efectos secundarios. Al reiniciar VENCLEXTA después de suspenderlo por 1 semana o más, puede que su profesional de la salud vuelva a comprobar el riesgo de SLT y cambie su dosis
Determinados medicamentos no deben usarse cuando se comienza a usar VENCLEXTA y cuando hay un aumento de dosis gradual debido al aumento en el riesgo de SLT.
Antes de usar VENCLEXTA, informe a su profesional de la salud sobre todos sus padecimientos, incluido si:
No debe beber jugo de toronja ni comer toronja, naranjas de Sevilla (a menudo usadas en mermeladas) ni carambola mientras usa VENCLEXTA. Estos productos pueden aumentar la cantidad de VENCLEXTA en la sangre.
VENCLEXTA puede causar efectos secundarios graves, entre ellos:
Informe a su profesional de la salud de inmediato si presenta fiebre o algún signo de una infección durante el tratamiento de VENCLEXTA.
Los efectos secundarios más frecuentes de VENCLEXTA cuando se usa en combinación con obinutuzumab o rituximab o en monoterapia en personas con CLL o SLL incluyen recuentos bajos de glóbulos blancos, recuentos bajos de plaquetas; recuentos bajos de glóbulos rojos; diarrea; náuseas; infección del tracto respiratorio superior; tos; dolor muscular y articular; cansancio e hinchazón de los brazos, las piernas, las manos y los pies.
Los efectos secundarios más frecuentes de VENCLEXTA en combinación con azacitidina o decitabina o dosis bajas de citarabina en personas con AML incluyen náuseas; diarrea; recuento bajo de plaquetas; estreñimiento; recuentos bajos de glóbulos blancos; fiebre con recuentos bajos de glóbulos blancos; cansancio; vómitos; hinchazón de los brazos, las piernas, las manos o los pies; fiebre; infección pulmonar; falta de aliento; sangrado; recuento bajo de glóbulos rojos; erupción; dolor estomacal (abdominal); infección de la sangre; dolor muscular y articular; mareo; tos; dolor de garganta y presión arterial baja.
VENCLEXTA puede causar problemas de fertilidad en varones. Esto puede afectar su capacidad para engendrar un hijo. Converse con su profesional de la salud si la fertilidad es una preocupación
Estos no son todos las posibles efectos secundarios de VENCLEXTA. Llame a su medico para obtener consejo sabre las efectos secundarios.
Se le exhorta a notificar los efectos secundarios de los medicamentos recetados a la FDA. Acceda a www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.
Si no puede costear su medicamento, contacte a genentech-access.com/patient/brands/venclexta para asistencia.
US-VEN-210212
Consulte la Información de Prescripción completa, incluida la Guía del Medicamento.
No se conoce si VENCLEXTA es seguro y eficaz en niños.
Síndrome de lisis tumoral (SLT). El SLT es causado por la rápida descomposición de células cancerosas. El SLT puede provocar insuficiencia renal, la necesidad de tratamiento de diálisis y puede conducir a la muerte. Su profesional de la salud le hará pruebas para comprobar el riesgo de contraer SLT antes de comenzar a recibir VENCLEXTA. Recibirá otros medicamentos antes de comenzar y durante el tratamiento con VENCLEXTA para ayudar a reducir el riesgo de SLT. Puede que necesite también recibir líquidos intravenosos (IV) por vena. Su profesional de la salud le hará pruebas para detectar SLT al comienzo del tratamiento y durante el tratamiento con VENCLEXTA. Es importante cumplir con sus citas para pruebas de sangre. Informe a su profesional de la salud de inmediato si presenta algún síntoma de SLT durante el tratamiento con VENCLEXTA, como fiebre, escalofríos, náuseas, vómitos, confusión, falta de aliento, convulsiones, latidos del corazón irregulares, orina color oscuro u opaca, cansancio inusual o dolor muscular o articular.
Beba suficiente agua durante el tratamiento con VENCLEXTA para ayudar a reducir el riesgo de contraer SLT. Beba de 6 a 8 vasos (cerca de 56 onzas en total) de agua todos los días, comenzando 2 días antes de su primera dosis, el día de su primera dosis de VENCLEXTA y cada vez que su dosis aumente.
Puede que su profesional de la salud retrase o disminuya su dosis o suspenda el tratamiento de VENCLEXTA si presenta efectos secundarios. Al reiniciar VENCLEXTA después de suspenderlo por 1 semana o más, puede que su profesional de la salud vuelva a comprobar el riesgo de SLT y cambie su dosis
Determinados medicamentos no deben usarse cuando se comienza a usar VENCLEXTA y cuando hay un aumento de dosis gradual debido al aumento en el riesgo de SLT.
Antes de usar VENCLEXTA, informe a su profesional de la salud sobre todos sus padecimientos, incluido si:
No debe beber jugo de toronja ni comer toronja, naranjas de Sevilla (a menudo usadas en mermeladas) ni carambola mientras usa VENCLEXTA. Estos productos pueden aumentar la cantidad de VENCLEXTA en la sangre.
VENCLEXTA puede causar efectos secundarios graves, entre ellos:
Informe a su profesional de la salud de inmediato si presenta fiebre o algún signo de una infección durante el tratamiento de VENCLEXTA.
Los efectos secundarios más frecuentes de VENCLEXTA cuando se usa en combinación con obinutuzumab o rituximab o en monoterapia en personas con CLL o SLL incluyen recuentos bajos de glóbulos blancos, recuentos bajos de plaquetas; recuentos bajos de glóbulos rojos; diarrea; náuseas; infección del tracto respiratorio superior; tos; dolor muscular y articular; cansancio e hinchazón de los brazos, las piernas, las manos y los pies.
Los efectos secundarios más frecuentes de VENCLEXTA en combinación con azacitidina o decitabina o dosis bajas de citarabina en personas con AML incluyen náuseas; diarrea; recuento bajo de plaquetas; estreñimiento; recuentos bajos de glóbulos blancos; fiebre con recuentos bajos de glóbulos blancos; cansancio; vómitos; hinchazón de los brazos, las piernas, las manos o los pies; fiebre; infección pulmonar; falta de aliento; sangrado; recuento bajo de glóbulos rojos; erupción; dolor estomacal (abdominal); infección de la sangre; dolor muscular y articular; mareo; tos; dolor de garganta y presión arterial baja.
VENCLEXTA puede causar problemas de fertilidad en varones. Esto puede afectar su capacidad para engendrar un hijo. Converse con su profesional de la salud si la fertilidad es una preocupación
Estos no son todos las posibles efectos secundarios de VENCLEXTA. Llame a su medico para obtener consejo sabre las efectos secundarios.
Se le exhorta a notificar los efectos secundarios de los medicamentos recetados a la FDA. Acceda a www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.
Si no puede costear su medicamento, contacte a genentech-access.com/patient/brands/venclexta para asistencia.
US-VEN-210212
Consulte la Información de Prescripción completa, incluida la Guía del Medicamento.