VENCLEXTA + rituximab está diseñado para:
CLL y SLL son tipos de cáncer que afectan la sangre.
CLL (leucemia linfocítica crónica) es, por lo regular, un cáncer de la sangre de lento crecimiento que afecta las células B, también conocidas como linfocitos B. Las células B son un tipo de glóbulo blanco que ayuda a combatir infecciones.
SLL (linfoma linfocítico de células pequeñas) está íntimamente relacionado a la CLL. Sin embargo, las células cancerosas del SLL se encuentran principalmente en los ganglios linfáticos en lugar de en la sangre y la médula ósea.
En personas con CLL, las células B normales mutan en células anormales no sanas.
Estas células anormales se multiplican más rápido que las células sanas y pueden durar más de lo supuesto. Esto les dificulta el trabajo a las células sanas.
Las células B anormales comienzan a acumularse en los ganglios linfáticos, la médula ósea y la sangre y también pueden afectarse otros órganos, como el hígado y el bazo.
Puede que los signos y los síntomas de CLL/SLL no se desarrollen por años, pero cuando ocurre, pueden incluir:
Hay algunos factores de riesgo conocidos para CLL/SLL.
Estos incluyen:
Si ha recibido al menos una terapia para CLL/SLL (tratamiento previo) y su cáncer ha progresado o no ha respondido al tratamiento, su profesional de la salud puede usar términos como “recaída” (recidivante) o “refractario.”
Recidivante significa que el tratamiento previo funcionó por un tiempo, pero ahora el cáncer comienza a progresar otra vez.
Refractario significa que el cáncer no respondió al tratamiento recibido o el cáncer reapareció en el lapso de 6 meses de terminado el tratamiento.
Si su cáncer ha reaparecido o es refractario, pudiera necesitar un segundo tratamiento, a menudo conocido como “terapia de segunda línea”. Algunas personas pueden requerir varios cursos de terapia a lo largo de su vida, mientras otros no.
Hay muchas opciones de tratamiento para CLL/SLL. Antes de elegir uno junto con su médico, hay varios factores que deben considerarse a base de sus objetivos de tratamiento. A continuación, se encuentran los distintos tipos de opciones de tratamiento para CLL/SLL a base de dos de estos factores.
Estos se recetan por un periodo de tiempo establecido, lo que significa que el tratamiento finaliza una vez termina el periodo. Estos incluyen:
Estos tratamientos van dirigidos a una proteína, mutación o receptor específicos dentro o en la superficie de las células cancerosas.
La quimioterapia destruye las células de rápido crecimiento de su cuerpo, incluidas las células cancerosas. Esta no distingue entre el cáncer y otras células de rápido crecimiento no cancerosas, como el cabello o las células del tracto digestivo.
Este procedimiento transfiere células madre de un donante sano al paciente o puede hacerse usando las células madre del propio paciente (trasplante autólogo). Si resulta eficaz, puede remplazar las células madre de la médula ósea. Este procedimiento usa quimioterapia y posiblemente radiación para preparar el cuerpo.
Los tratamientos continuos no tienen fecha exacta de terminación. Estos tratamientos se recetan hasta que la enfermedad progrese o hasta que no se pueda tolerar el tratamiento. Estos incluyen:
Estos tratamientos van dirigidos a una proteína, mutación o receptor específicos dentro o en la superficie de las células cancerosas.
Los tratamientos sin quimioterapia incluyen, entre otros, las terapias dirigidas que destruyen las células cancerosas más específicamente que la quimioterapia convencional, aunque aún pueden destruir células no cancerosas.
La quimioterapia destruye las células de rápido crecimiento de su cuerpo, incluidas las células cancerosas. Esta no distingue entre el cáncer y otras células de rápido crecimiento no cancerosas, como el cabello y las células del tracto digestivo.
Debe considerar cuán eficaz es el tratamiento.
Debe considerar los efectos secundarios y la información de seguridad.
Debe considerar si se toma en forma de pastilla o infusión o es un tratamiento combinado.
VENCLEXTA + rituximab
Diseñado para completarse en ~24 meses
VENCLEXTA + GAZYVA está diseñado para completarse en 12 meses. Una vez completado, puede esperar un periodo libre de tratamiento.
Como el tratamiento con VENCLEXTA se completa en una cantidad de tiempo establecida, los costos del desembolso de un régimen a base de VENCLEXTA están limitados a 12 meses en pacientes sin tratamiento previo.*
*La cobertura puede variar según el plan médico. Pudiera incurrir en gastos por concepto de otros tratamientos o pruebas según ordenados por su profesional de la salud.
El régimen de VENCLEXTA se usa por un periodo de tiempo fijo—no hay exposición adicional a VENCLEXTA una vez se completa el tratamiento.
En un estudio clínico de 389 personas que habían recibido tratamiento para CLL, VENCLEXTA fue estudiado con un tratamiento de anticuerpos conocido como rituximab. Este régimen no es una quimioterapia y fue estudiado contra un régimen comúnmente usado que contenía quimioterapia. Cerca de la mitad de los pacientes (194) recibió VENCLEXTA + rituximab y los otros 195 pacientes recibieron un régimen que contenía quimioterapia (bendamustina y rituximab). Se comprobó que el régimen que contenía VENCLEXTA fue más eficaz que el régimen con quimioterapia.
La probabilidad de empeoramiento de la enfermedad o muerte fue un 81% menor en el régimen que contenía VENCLEXTA (194 personas) que en el régimen que contenía quimioterapia (195 personas). Los médicos, por lo regular, le llaman a esto supervivencia libre de progreso o SLP.
Tenga presente que la mediana de la SLP no fue alcanzada por las ramas de tratamiento del estudio de VENCLEXTA ni rituximab. Esto se basó en una mediana de seguimiento de 23.4 meses. El estudio no pudo determinar la mediana* del tiempo que los pacientes vivieron sin empeoramiento de la enfermedad ya que más de la mitad de los pacientes permanecían con vida y no habían presentado empeoramiento de la enfermedad.
VENCLEXTA puede causar efectos secundarios graves, incluidos síndrome de lisis tumoral, recuento bajo de glóbulos blancos e infecciones. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de VENCLEXTA. Converse con su profesional de la salud para obtener más información sobre los riesgos y efectos secundarios de VENCLEXTA. Haga clic aquí para obtener Información de Seguridad Importante adicional.
*Tenga presente que la mediana de la SLP no fue alcanzada por la rama del estudio de VENCLEXTA + rituximab, pero la mediana de la SLP para la rama de bendamustina y rituximab fue de 18.1 meses. La definición de mediana es el valor “del medio” de una lista ordenada de números.
Una vez fue completado el tratamiento de VENCLEXTA, algunas personas presentaron niveles tan bajos de células de CLL (menos de 1 célula cancerosa por 10,000 glóbulos blancos) que las células no fueron detectables usando pruebas clínicas sensibles. A esto se le conoce como enfermedad residual mínima (MRD, por sus siglas en inglés) indetectable o MRD negativa.
Tenga presente que MRD indetectable o MRD negativa no necesariamente equivale a eficacia del tratamiento debido a las limitaciones de la prueba de MRD. Por ejemplo, es posible que el paciente obtenga una respuesta parcial al tratamiento y aún tenga una prueba MRD negativa al igual que el paciente puede tener una repuesta completa y presentar un resultado MRD positivo.
Es una tableta que funciona de manera distinta de otros tratamientos para adultos con CLL o SLL.
Cuando las células normales envejecen o sufren daño, el cuerpo provoca su auto destrucción. Este proceso se conoce como apoptosis (a--pop--to--sis).
En determinados tipos de cáncer, hay demasiado de una proteína conocida como BCL-2. La BCL-2 bloquea la célula para que no ocurra la apoptosis. Cuando esto ocurre, las células cancerosas no se auto destruyen como lo harían de manera natural, y se acumulan en el cuerpo.
VENCLEXTA va dirigido a las proteínas BCL-2 y se adhiere a estas. Cuando VENCLEXTA se adhiere a estas proteínas ayuda a restaurar el proceso de apoptosis, permitiéndole a las células que se auto destruyan.
Su profesional de la salud puede recetarle VENCLEXTA junto con una terapia de anticuerpos que se administra por vía intravenosa, como GAZYVA® (obinutuzumab) o rituximab, para ayudar a combatir CLL o SLL.
GAZYVA y rituximab son un tipo de terapia de anticuerpos dirigida que se adhiere a la proteína CD20 encontrada en la superficie de las células de CLL y también a algunas células sanguíneas sanas. Una vez se adhiere a la proteína CD20, se cree que GAZYVA y/o rituximab trabajan de distintas maneras, como:
Obtenga información adicional sobre CLL/SLL
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